Igę Świątek “przyłapano” na dopingu po zastosowaniu ich leku. Firma wydała kolejne oświadczenie
Iga Świątek pod koniec listopada poinformowała o zakończonym śledztwie ITIA w związku z otrzymaniem przez nią pozytywnego wyniku testu antydopingowego. Jak wówczas ujawniła, w jej organizmie wykryto śladowe ilości trimetazydyny. Substancja ta niefortunnie znalazła się w jednej parti leku z melatoniną przyjmowanego przez Polkę w wyniku zanieczyszczenia fabrycznego. Teraz przedstawiciele spółki, z której leku korzystała Świątek, opublikowali kolejne oświadczenie w sprawie afery dopingowej.
W czwartek 28 listopada Iga Świątek wywołała ogromne poruszenie w świecie tenisa, informując o otrzymaniu pozytywnego wyniku testu antydopingowego. Jak wyjaśniła sama zawodniczka, w jej organizmie wykryto śladowe ilości trimetazydyny. Substancję tą pięciokrotna mistrzyni wielkoszlemowa przyjmowała całkowicie nieświadomie – jak się okazało, partia leku z melatoniną przyjmowanego przez Polkę została fabrycznie zanieczyszczona, o czym 23-latka nie miała zielonego pojęcia. Międzynarodowa Agencja ds. Integralności Tenisa przyjęła argumentację teamu Świątek, a tenisistka ostatecznie ukarana została jedynie symbolicznym, miesięcznym zawieszeniem.
Firma, której lek stosowała Iga Świątek, wydała kolejny komunikat. “Chcemy to wyraźnie podkreślić”
9 grudnia firma po raz kolejny zdecydowała się wydać specjalne oświadczenie, które przesłane zostało do redakcji portalu WP SportoweFakty. Zapewniono w nim – po raz kolejny – że wszelkie procedury związane z produkcją leków są w firmie przestrzegane. “Nasze leki podlegają ścisłej kontroli na każdym etapie produkcji. Tak samo jest – i zawsze było – w przypadku leku Melatonina LEK-AM. Wykryte w zbadanych opakowaniach leku śladowe ilości innej substancji (TMZ) były znacznie poniżej dopuszczalnych limitów. Chcemy to wyraźnie podkreślić. Melatonina LEK-AM 1 mg jest bezpieczna dla zdrowia pacjentów” – przekazano.
Przedstawiciele spółki ujawnili, że lek z melatoniną stosowany przez Igę Świątek został przebadany zarówno chemicznie, jak i mikrobiologiczne, dzięki czemu potwierdzono bezpieczeństwo prowadzonego procesu produkcyjnego. W ostatniej części oświadczenia podkreślono, że “firma współpracuje z Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym w celu wyjaśnienia wszelkich wątpliwości”.